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產前檢查 為寶寶負責到底

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2014-08-16 2101
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產前的檢查, 對寶寶的健康可以探查的一清二楚, 所以說產檢是必不可少的!

阿英夫婦結婚多年, 年過三十才喜生貴子。 小寶貝又白又胖, 真討人愛。 可是這小寶貝一歲多還不會叫爸爸、媽媽, 也不會拿小勺吃飯。 舌頭常伸到外面, 發胖的臉上表情癡呆, 經醫院診斷為終身癡呆先天愚型癥遺傳病醫生告誡他們, 若再生第二胎, 其重復危險率更高, 必須做產前診斷, 防止再生這樣的患兒。 阿英第二次懷孕四個多月時來做產前診斷, 經胎兒染色體分析, 確診也是先天愚型癥, 勸其做了人工流產了。 這不幸遭遇對阿英夫婦好比晴天霹靂,

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連續兩胎得了遺傳病, 太不幸了!去年初阿英又懷孕, 經診斷為正常雙胞女胎。 現在這對孿生姐妹活潑可愛, 聰明伶俐。 為什么在胎兒沒出生前就能知道其是否患病呢?這就是產前診斷新技術的奧秘──從母腹內檢查各種染色體病及部分基因病。

遺傳病現有4000多種, 分為染色體病與基因病兩大類;目前還沒有根治的辦法, 只能采取產前診斷的預防措施, 避免患此類疾病的胎兒出生。 所謂"產前診斷", 就是在孕婦懷孕5個月內檢測羊水細胞遺傳信息的變化, 對胎兒做出患病與否的判斷(前面所述的先天愚型癥, 就是第21號染色體多一條所致), 確診后應施行人工流產, 避免患兒出生。 另一方面可分析這些細胞是否有遺傳性酶缺陷。 因半乳糖血癥、粘多糖累積癥、高胱氨酸尿癥與白化病等, 都是由于酶缺失而導致先天性代謝病的。

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因此, 通過生化技術測定酶缺如就可以確定是患胎。 現在產前診斷已能檢出150種先天性代謝病了。 近年來還應用DNA重組技術, 從分子水平診斷患地中海貧血癥、苯丙酮尿癥、血友病、假肥大型肌營養不良綜合征與自毀容癥等的胎兒。 測定羊水中的α甲胎蛋白與總膽堿酯酶的含量, 可診斷無腦兒、脊椎裂與腦膜膨出等神經管缺陷。

那么, 哪些人需要做產前診斷呢?根據孕婦的要求、家族史和以往生育情況, 符合以下條件的孕婦應做產前診斷:

1.前次胎兒經染色體檢查異常者, 如先天性愚型癥等。 因為前胎是先天愚型癥, 再生機率為2.8%(群體機率1/1000), 危險率大大提高。

2.前胎是多基因畸形, 如無腦兒等, 下一胎重復的危險率為5~10%。 這些患兒雖然存活時間不長, 但早期診斷處理對母親的健康有好處。

3.35歲以上孕婦生育染色體異常新生兒的可能性, 會隨年齡增大而增高,

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如25~35歲為1/900~1000, 35歲為1/365, 40歲為1/109, 45歲為1/32, 其他遺傳病也如此相應增加。

4.有習慣性流產、死產史或夫婦任何一方有染色體畸變攜帶者。

5.前胎或家系有基因病患者或攜帶者, 胎兒的發病率會更高。 如母親正常, 但帶有血友病、自毀容癥、假肥大型肌營養不良綜合征等伴性隱性致病基因, 則其所生的男孩有1/2機率患病。 而帶有苯丙酮尿癥, 地中海貧血癥等常染色體隱性致病基因, 其所有的后代將有1/4的機率患病。

6.接觸放射線或化學誘變劑, 以及妊娠中感染肝炎、腮腺炎、流感與風疹等病毒或服用大量抗生素都可能誘發胎兒先天性缺陷。

希望廣大群眾都懂得優生知識, 有適應癥者應自覺進行產前診斷。 愿育齡夫婦都能生育一個活潑健康、聰明可愛的小寶寶。

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