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寶寶的一些先天性異常

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先天性異常并不多見, 但是在偌大一個中國, 也說不準哪一個地方的水土容易產生什么特殊的效果。 所以該說的還是要說到, 下面各種先天性異常進行簡單介紹。 有的是遺傳的, 有的是因為外部環境, 例如藥物、射線、感染等等。 家長也可以參考預防。

先天性心臟病

新生兒的先天性心臟病以心室間隔缺損最為常見。 心室間隔是指左右心室(心臟的主要兩個心腔)中間的一層薄薄間隔。 癥狀包括呼吸急促(特別是在進食的時候)、哭鬧和體重增長緩慢。 但先天性心臟病可能不會出現任何癥狀, 因此醫生也無法在嬰兒常規檢查中診斷出來。

心室間隔的缺損通常可以自行閉合, 如果沒有自行閉合, 則需要手術治療。

尿道下裂

很少一部分的男嬰——約千分之三——尿道在陰☆禁☆莖的末端沒有開口, 而是在龜☆禁☆頭下方;嚴重時, 陰☆禁☆莖可能會向下彎曲;在極個別的情況下, 尿道還會開口在生☆禁☆殖☆禁☆器官和肛門中間。 孩子通常在2歲以前接受這類矯正手術, 保證今后排尿和性☆禁☆交正常。 但即使是最嚴重的尿道下裂情況也不會導致不育。

唇腭裂

開裂是指整體的一個部分分離。 在懷孕早期, 嬰兒面部和頭部的不同區域是獨立發育的, 然后再慢慢結合在一起。 如果結合過程不完整, 嬰兒的嘴唇就可能出現唇裂, 也可能會有腭裂。 在乳☆禁☆頭套的幫助下,

也可以進行哺乳喂養。 一些乳汁可能會倒流進嬰兒的鼻子里, 但并不礙事。

嬰兒出生后, 外科手術可以很快修復唇裂。 腭裂則需要等到6到9個月大的時候。 有些孩子長大后可能還需要進一步的手術治療。 專業治療小組會持續追蹤唇裂或腭裂的嬰兒, 包括他們的語言能力、聽力和牙齒的發育狀況等。 如有問題, 他們會提出解決辦法。

肛門鎖閉

嬰兒肛門鎖閉情況并不多見。 病因有可能是肛區被皮膚覆蓋, 或由于肛管發育異常, 致使直腸與肛門不通。 這種情況可在嬰兒常規檢查中診斷出來。 手術治療可以解決這一病癥。

髖關節脫臼

髖關節脫臼的發病率為千分之四, 表現為嬰兒大腿骨未固定在盆骨處。 對于新生兒而言,

這個問題并不嚴重, 但會對嬰兒以后發育造成影響。 女嬰的發病率較高, 臀位分娩者或懷孕時子宮內羊水過少也容易造成髖關節脫位。

唐氏綜合征(先天愚型)

唐氏綜合征又稱21——三體綜合征, 即一對染色體又增生出另外一條。 其中最具代表性的是第21對染色體的三體現象。 患病嬰兒通常臉圓、舌凸、斜視、內眼角處皮膚有褶皺, 肌肉緊張度低下, 大腦后部扁平, 手掌較寬且手掌的橫向紋路只有一條, 還可能患有先天性心臟病等并發癥。

唐氏綜合征可能導致患兒智力低下, 但程度有輕有重;很多患兒接近正常兒童的智力水平。 這些孩子通常都很有愛心且開心快樂。 如果教育及護理得當, 患兒的恢復情況會非常不錯,

有的成年后還能獨立生活。

畸形足(O型腿)

畸形足是指嬰兒出生時, 一只腳或雙腳的腳掌轉向內側, 或者腳掌外翻。 男嬰畸形足的發病率是女嬰的兩倍。 畸形足的成因現在還不清楚, 可能有遺傳因素。 患兒會接受幾個月的足部矯正治療, 通常是用夾板固定腳型。 如有手術需要, 在9個月大時即可為寶寶動手術。 畸形足也可能是脊柱裂的一個癥狀。

幽門狹窄

幽門是連接胃部和腸道之間的通道。 幽門括約肌肥大可導致幽門變窄。 發病原因迄今尚無滿意解釋, 但男嬰發病率較高。 癥狀通常在寶寶出生后2到4周顯現, 也可能更早。 胃部需強力收縮才能讓食物通過狹窄的幽門, 而幽門狹窄使得食物無法進入腸道, 引起嘔吐癥狀。

嚴重時會形成噴射性嘔吐——噴出1米左右。 嬰兒可能還會有便秘、脫水等不良反應, 務必盡快就診。 超聲波可以診斷出這一病癥, 只需進行外科手術擴大幽門即可治愈。

這些癥狀很少有因為遺傳因素造成的先天缺陷, 更多的是因為外部環境造成的生長問題。 在胎兒生長最活躍的時候注意不要接觸各種射線、污染等等, 對寶寶的健康生長具有很好的預防作用。 現在在孩子出生前已經能夠對肚子中的孩子進行診斷, 可以提前準備治療。

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