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新生兒篩查很重要

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很多新爸媽都會發現,新生兒剛出生,醫院就會采集其臍血或足跟血,說是要進行新生兒篩查,可以進行遺傳病或新生兒疾病的檢查。雖然經過解釋大家都能理解,并支持醫院的工作,但到底新生兒篩查是怎么回事,很多家長并不清楚。

首先,家長可以了解兩組數據:

經過多年臨床數據顯示,80%以上遺傳代謝病可造成神經系統損害,可導致包括腦癱、智力低下等在內的一系列嚴重并發癥,甚至引起昏迷或死亡。所以說遺傳代謝病是新生兒的重大殺手。

70%以上遺傳代謝病還可導致肝臟腫大或肝功能不全、腎損傷、黃疸、青光眼、白內障、容貌怪異、毛發異常、皮膚異常、耳聾等癥狀。

這些疾病嚴重影響著孩子的健康成長。

可見,新生兒患上遺傳代謝病的危害有多大。所以家長一定要積極配合醫院做新生兒篩查,在新生兒出生24小時后至第28天這一實施“新生兒遺傳代謝病篩查”的最佳時間里,讓醫院進行血液的采集,就可及時發現遺傳代謝病,且假陽性率陰性率均小于萬分之五,醫院可在新生兒未出現典型臨床癥狀之前及時進行醫學干預與治療。

目前而言,新生兒病癥篩查的項目各國各有不同,但都會將此項措施列入優生的常規檢查,篩查的病種都有達12種之多。我國這項工作剛起步,但也與國內外最先進的篩查技術與實驗室開始緊密合作,

運用國際最先進的液相串聯質譜判讀技術進行新生兒遺傳代謝病篩查,即采一滴新生兒足跟血便可迅速檢測出三十五種遺傳代謝病。所以,新爸媽要了解新生兒篩查這項檢查,并要關注檢查結果。

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