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孕中期產檢

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2014-08-14 1154
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所謂孕中期產檢就是孕十二周到孕二十八周期間, 孕中期的檢查非常重要, 懷孕12周到28周的產檢是排除胎兒畸形的重要時段, 也是糖尿病篩查的必要階段。 那么, 孕中期都有哪些產檢項目呢?

孕中期必須性產檢項目B超檢查:從孕十一周到十四周有一個B超, 這個B超是做NT, 胎兒頸部透明帶的檢查。 NT檢查在近些年已經逐步推廣起來, 很多醫院都進行這個檢查, NT如果增厚, 可能代表胎兒有染色體疾病。

唐氏篩查:孕十五周到二十周及不超過二十一周之間的抽母體血做唐氏篩查的檢查。 這個唐篩是通過查母體血來查胎兒染色體疾病風險度的檢查。

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并不能確定有還是沒有, 只是告知孕婦所懷的胎兒患染色體疾病的風險度。

四維彩超:二十周到二十四周, 也有的醫院到二十六周, 這期間做的彩超的檢查, 這是全面系統的排查胎兒畸形的一個重要檢查手段。

糖尿病篩檢:24到28周體內胰島素的激素水平已經明顯的增加。 所以如果有糖尿病傾向, 這個時候就會暴露出來相應的問題。 具體的做法, 一般正常飲食的狀態下, 來做檢查這一天空腹喝50克葡萄糖, 這個葡萄糖是醫院藥房開出來的50克葡萄糖。 服糖以后一個小時整抽血檢查, 如果篩查是陽性的, 我們還要進一步做糖耐量檢查, 我們最終要確診是有糖尿病還是糖耐量受損。 如果一項異常, 做糖耐量實驗, 因為要抽四次血, 四次血的結果, 如果兩項異常, 就是孕期糖尿病, 一項異常就是孕期糖耐量受損。

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糖耐量檢查的時候需要服75克葡萄糖, 在服葡萄糖之前要做一個空腹血糖。 然后服75克葡萄糖, 在服糖之后一、二、三小時整的時候抽三次血, 這就構成了四次抽血。

孕中期選擇性產檢項目18三體綜合征篩查:篩查出18三體綜合征。 18三體綜合征是僅次于唐氏綜合征的第二大常見染色體疾病, 其發病率與母親生育年齡大小有關。 期間容易出現宮內生長遲緩、胎動少、羊水過多等產科異常。 如果僥幸存活到寶寶出生, 寶寶的體重很輕, 發育如早產兒, 頭面部和手足畸形, 耳朵就像小動物的耳朵, 全身骨骼、肌肉發育異常;手呈特殊握拳狀, 并有搖椅狀足;男性隱睪;智力通常有明顯缺陷。 由于孩子往往畸形嚴重, 大多出生后不久死亡。

先天性神經管畸形篩查:篩查出先天性神經管畸形。 這里的神經管指的是的中樞神經系統。 在胚胎形成的過程中,

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神經管應該完全閉合, 如果在閉合過程中出現任何異常, 寶寶就會出現各種各樣的先天畸形, 如:無腦兒、腦膨出、腦脊髓膜膨出、隱性脊柱裂、唇裂及腭裂等。

孕中期具體的檢查頻率一般是四周查一次, 如果有時候孕周正常, 可能醫生會要求她兩周來一次。 這些檢查都是非常重要的, 每個檢查都有一定的作用, 孕中期的檢查一般是四周查一次, 為了您和您寶寶的健康, 準媽媽們一定要積極做檢查。

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