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地中海貧血的癥狀

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危及孩子生命的地中海貧血, 重在及時發現, 及時診斷病情嚴重程度。 而很多準媽媽并不知道自身已經患病, 直到生出的孩子受到貧血等病癥困擾的時候, 才慢慢了解地中海貧血的危險。 想要有效的控制地中海貧血, 將寶寶和您的安全指數升高, 我們建議您先了解一下地中海貧血的癥狀有哪些。

地中海貧血又分為β海洋性貧血和α海洋性貧血。 患有β海洋性貧血最明顯的特征就是輕度貧血, 偶有輕度脾大, 但是在輕型β海洋性貧血在臨床上癥狀并不明顯, 直到中度癥狀出現時, 您的血紅蛋白維持在60—70g/L以上,

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自身貧血中度, 少數有輕骨骼改變, 性發育遲, 常可生存至成年或老年。 而嚴重的地中海貧血患者產時正常、出生后半年逐漸長白, 貧血重度, 有黃疸及肝脾腫大。 生長發育遲緩, 骨質疏松, 甚至發生病理性骨折。 顱骨增厚。 額部隆起、鼻梁凹陷、二眼距寬, 呈特殊面容。 同樣又很大危害的α海洋性貧血, 前期一般患者無貧血或任何癥狀。 而中等程度的貧血者, 患有血紅蛋白H病, 感染或服用氧化劑藥物后, 貧血加重并出現黃疸。 血紅蛋白Bart胎兒水腫綜合癥, 為α海洋性貧血中最嚴重類型。 HbBart對氧親和力高, 致使組織嚴重缺氧, 胎兒多在妊娠30—40周死亡。 患者明顯蒼白, 全身水腫伴腹水, 肝脾顯著腫大。

可見嚴重的地中海貧血對寶寶的生命也可以構成影響, 針對于地中海貧血和嬰兒之間的關系, 我們為您總結了一些地中海貧血的小兒易患疾病。 大多數患有地中海貧血的嬰兒時即發病,

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表現為貧血、虛弱、腹內結塊、發育遲滯等, 重型多生長發育不良, 常在成年前死亡, 輕型及中間型患者, 一般可活至成年并能參加勞動, 倘注意節勞及飲食起居, 可以減少并發癥、改善癥狀。 稟賦不足、腎氣虛弱為主要原因。 腎為先天之本, 究天腎精不充, 則生化無源。 “小兒之勞, 得于母胎”。 可見‘“童子勞”與父母關系密切。 腎精不充同時也影響后天脾胃功能和生長發育, 久則血氣壞敗, 出現黃疽、積聚等表現, 致成此虛實錯雜之證。

想要隨時掌握到地中海貧血的情況, 我們認為臨床常規診斷的方法要以血紅蛋白定量測定最為明顯。 HbA2的增加是輕型β地中海貧血的診斷依據。 重型β地中海貧血的HbF通常增加, 有時增加到90%;HbA2的增加量通常亦在3%以上。 在α地中海貧血綜合征, HbA2和F的百分比一般都正常, 其診斷往往就靠排除小細胞性貧血的其他原因,

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當血紅蛋白電泳上顯示快速移動的HbH或Bart碎片時, 便可診斷為HbH病。 重組DNA基因圖技術在產前診斷和遺傳咨詢上是十分重要的。 而針對一些重型的β地中海貧血, 應用一般的檢查已經不足以掌握所有進展, 重型骨骼的X線檢查顯示具有慢性骨髓過度活動的特點。 顱骨和長骨的皮質層變薄, 骨髓腔變寬, 顱骨板障空間明顯, 板障小梁有“太陽射線”狀的放射線紋。 長骨中可能出現骨質疏松區域, 錐體和顱骨可能呈顆粒或磨砂玻璃狀表現。 指骨喪失正常形態, 而呈矩形甚至于兩面凸出。

當您患有輕度地中海貧血時, 沒有明顯的臨床現象, 很容易被忽略, 我們給您的建議是準媽媽最好能定期的接受產前檢查, 通過最準確的診斷, 讓您和醫生掌握真實情況, 而對于中重度的地中海貧血患者, 我們希望您要考慮到此病對大人和孩子的安全問題,

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負起責任, 若醫生不建議您進行生產, 最好不要孩子。

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