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地中海貧血的癥狀

危及孩子生命的地中海貧血,重在及時發現,及時診斷病情嚴重程度。而很多準媽媽并不知道自身已經患病,直到生出的孩子受到貧血等病癥困擾的時候,才慢慢了解地中海貧血的危險。想要有效的控制地中海貧血,將寶寶和您的安全指數升高,我們建議您先了解一下地中海貧血的癥狀有哪些。

地中海貧血又分為β海洋性貧血和α海洋性貧血。患有β海洋性貧血最明顯的特征就是輕度貧血,偶有輕度脾大,但是在輕型β海洋性貧血在臨床上癥狀并不明顯,直到中度癥狀出現時,您的血紅蛋白維持在60—70g/L以上,

自身貧血中度,少數有輕骨骼改變,性發育遲,常可生存至成年或老年。而嚴重的地中海貧血患者產時正常、出生后半年逐漸長白,貧血重度,有黃疸及肝脾腫大。生長發育遲緩,骨質疏松,甚至發生病理性骨折。顱骨增厚。額部隆起、鼻梁凹陷、二眼距寬,呈特殊面容。同樣又很大危害的α海洋性貧血,前期一般患者無貧血或任何癥狀。而中等程度的貧血者,患有血紅蛋白H病,感染或服用氧化劑藥物后,貧血加重并出現黃疸。血紅蛋白Bart胎兒水腫綜合癥,為α海洋性貧血中最嚴重類型。HbBart對氧親和力高,致使組織嚴重缺氧,胎兒多在妊娠30—40周死亡。患者明顯蒼白,全身水腫伴腹水,肝脾顯著腫大。

可見嚴重的地中海貧血對寶寶的生命也可以構成影響,

針對于地中海貧血和嬰兒之間的關系,我們為您總結了一些地中海貧血的小兒易患疾病。大多數患有地中海貧血的嬰兒時即發病,表現為貧血、虛弱、腹內結塊、發育遲滯等,重型多生長發育不良,常在成年前死亡,輕型及中間型患者,一般可活至成年并能參加勞動,倘注意節勞及飲食起居,可以減少并發癥、改善癥狀。稟賦不足、腎氣虛弱為主要原因。腎為先天之本,究天腎精不充,則生化無源。“小兒之勞,得于母胎”。可見‘“童子勞”與父母關系密切。腎精不充同時也影響后天脾胃功能和生長發育,久則血氣壞敗,出現黃疽、積聚等表現,致成此虛實錯雜之證。

想要隨時掌握到地中海貧血的情況,我們認為臨床常規診斷的方法要以血紅蛋白定量測定最為明顯。

HbA2的增加是輕型β地中海貧血的診斷依據。重型β地中海貧血的HbF通常增加,有時增加到90%;HbA2的增加量通常亦在3%以上。在α地中海貧血綜合征,HbA2和F的百分比一般都正常,其診斷往往就靠排除小細胞性貧血的其他原因,當血紅蛋白電泳上顯示快速移動的HbH或Bart碎片時,便可診斷為HbH病。重組DNA基因圖技術在產前診斷和遺傳咨詢上是十分重要的。而針對一些重型的β地中海貧血,應用一般的檢查已經不足以掌握所有進展,重型骨骼的X線檢查顯示具有慢性骨髓過度活動的特點。顱骨和長骨的皮質層變薄,骨髓腔變寬,顱骨板障空間明顯,板障小梁有“太陽射線”狀的放射線紋。長骨中可能出現骨質疏松區域,
錐體和顱骨可能呈顆粒或磨砂玻璃狀表現。指骨喪失正常形態,而呈矩形甚至于兩面凸出。

當您患有輕度地中海貧血時,沒有明顯的臨床現象,很容易被忽略,我們給您的建議是準媽媽最好能定期的接受產前檢查,通過最準確的診斷,讓您和醫生掌握真實情況,而對于中重度的地中海貧血患者,我們希望您要考慮到此病對大人和孩子的安全問題,負起責任,若醫生不建議您進行生產,最好不要孩子。

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