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怎樣治療地中海貧血

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地中海貧血分兩種甲型和乙型, 是自體隱性遺傳的溶血性貧血疾病, 又稱為“海洋性貧血”。 準媽媽談起地中海貧血都會聞風色變, 這種直接影響到寶寶生命與媽媽健康的地中海貧血, 是不是真的沒有治療的方法呢?針對地中海貧血的嚴重程度, 臨床癥狀輕重不一, 我們為你整理了不同的對應方法。

您要知道, 甲型地中海型貧血的比例相當高, 大約100人中有3~4人帶有此病的基因, 但未必都會發病。 乙型地中海型貧血的帶原者比例較低, 在臺灣地區大約100人中有1人帶有種遺傳基因。 地中海貧血并非一種傳染疾病, 這是純粹性的遺傳疾病, 孕婦地中海貧血其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成, 導致血紅蛋白的組成成分改變, 大多表現為慢性進行性溶血性貧血。 如果夫妻中只有一方帶有地中海型貧血的基因, 則胎兒不會有嚴重或致命的后果。 然而若雙方都帶有隱性基因時, 胎兒有1/4的幾率可能得到嚴重或致命的貧血, 1/2的幾率和雙親一樣帶有基因,

但不至于致命或嚴重影響健康, 1/4的孕婦幾率可能完全正常。 正是由于這獨特的發病特點, 地中海貧血不能僅僅依靠補血或輸血, 這些治標不治本的方法來治療。

我們為您提供方法是要早檢查, 早治療。 現在的孕婦在做第一次產前檢查時, 醫師都會要求檢查血色素、血容比以及紅細胞平均體積, 以篩檢出孕婦是否有地中海型貧血。 假如紅細胞平均體積低于80, 則夫妻雙方必須同時接受檢查。 如果不幸夫妻同時帶有同型地中海型貧血的基因, 則孕婦須接受絨毛采檢或羊膜穿刺或抽胎兒臍帶血等檢驗, 來分析胎兒的基因。 因此, 孕期之中的檢查能很準確的反映出準媽媽知否攜帶有地中海貧血的基因, 也便于在懷孕期間做足身體和心理的準備。

一旦, 您所檢查出的結果是重度地中海型貧血, 孕婦經檢查證實胎兒也有重度地中海型貧血, 我們建議您最好及早實施人工流產, 終止您的懷孕。 因為這種孩子可能胎死腹中, 也可能到懷孕末期發生胎兒水腫, 出生不久即死亡, 即使能勉強存活下來, 將來也會需要長期輸血或接受骨髓移植。 反之, 如果檢查的結果表明胎兒的基因正常或是屬于輕度的地中海型貧血, 則可安心地續繼懷孕生產。

治療地中海貧血, 尚無科學有效的方法, 但是定期的體檢能確保夫妻的身心受到最小的傷害。 如果您只是輕微的情況, 沒有詳細的檢查, 很容易被忽略, 而如果您是嚴重的地中海貧血者, 一旦發現,

就很可能影響到您的生育, 因此, 定期孕檢就是最合理的治療方法。

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