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寶寶地中海貧血的病因和應對方法

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地中海貧血,又稱海洋性貧血、珠蛋白生成障礙性貧血,屬于遺傳因素造成的溶血性貧血疾病。患有地中海貧血的寶寶有基因缺陷,血液中血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成不足,因此血液功能受損,導致人體出現病理狀態。
患有地中海貧血的寶寶有以下典型癥狀:貧血、虛弱、腹內結塊,最明顯的是發育遲滯。地中海貧血有分為輕型、中型和重型三種,輕型和中型地中海貧血的寶寶存活幾率較大,如果注意護理的話,并發癥會減少,且貧血癥狀會緩解;但重型地中海貧血的寶寶一般難以存活至成年。

產前檢查能發現胎兒是否帶有地貧基因
由于地中海貧血是由遺傳決定的,因此孕婦在孕期應做好產檢工作,判斷胎兒是否有患上地中海貧血的可能,及早作出應對。孕婦在做第一次產前檢查時,醫生都會要求檢查血色素、血容比以及紅細胞平均體積(MCV),以篩檢出孕婦是否有地中海型貧血。假如紅細胞平均體積低于80,則夫妻雙方必須同時接受檢查。如果不幸夫妻同時帶有同型地中海型貧血的基因,則孕婦須接受絨毛采檢或羊膜穿刺或抽胎兒臍帶血等檢驗,來分析胎兒的基因,判斷胎兒是否有患上地中海貧血的可能。
寶寶地中海貧血的治療方法
地中海貧血患兒分為三類,輕型地中海貧血患兒不需要特殊治療,
只需注意日常護理即可。而中型和重型地中海貧血應采取醫療手段積極治療。
1、日常護理:患有地中海貧血的寶寶要注意休息,不可劇烈運動或過于勞累;保證營養供給,做到營養攝入均衡充足;積極預防感染,提高身體抵抗力避免病毒侵襲。適當補充葉酸和維生素E。
2、輸血和去鐵治療:這是對地中海貧血患兒最常用的治療方法。采用紅細胞輸注法,先反復輸注濃縮紅細胞,使患兒血紅蛋白含量提高,然后每隔24周輸注濃縮紅細胞,使血紅蛋白含量維持在較高水平。但本法容易導致含鐵血黃素沉著癥,故應同時給予鐵鰲合劑治療。維生素C與鰲合劑聯合應用可加強去鐵胺從尿中排鐵的作用。
3、阿膠補血:阿膠是我國傳統的補血配方,
乳酸亞鐵是很好的二價補鐵制劑,市場上很多補血產品將它們單獨作為配方來用。而鐵之緣片是將乳酸亞鐵、阿膠和蛋白鋅都作為功效成分,補鐵、生血加營養三效合一,能更好的預防和改善貧血,增強人體免疫力,適合地中海貧血患兒補血服用。
4、脾切除手術:若寶寶地中海貧血癥狀嚴重,應采取脾切除手術。但脾切除手術后,寶寶的免疫功能會有所減弱,因此應在寶寶6歲后再施行,手術時要嚴格掌握適應癥,避免對寶寶身體造成不可挽回的傷害。
5、造血干細胞移植手術:對于重型地中海貧血患兒來說,異基因造血干細胞移植是目前唯一能根治的方法。
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