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寶寶地中海貧血的病因和應對方法

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2014-08-15 2864
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地中海貧血, 又稱海洋性貧血、珠蛋白生成障礙性貧血, 屬于遺傳因素造成的溶血性貧血疾病。 患有地中海貧血的寶寶有基因缺陷, 血液中血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成不足, 因此血液功能受損, 導致人體出現病理狀態。
患有地中海貧血的寶寶有以下典型癥狀:貧血、虛弱、腹內結塊, 最明顯的是發育遲滯。 地中海貧血有分為輕型、中型和重型三種, 輕型和中型地中海貧血的寶寶存活幾率較大, 如果注意護理的話, 并發癥會減少, 且貧血癥狀會緩解;但重型地中海貧血的寶寶一般難以存活至成年。
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產前檢查能發現胎兒是否帶有地貧基因
由于地中海貧血是由遺傳決定的, 因此孕婦在孕期應做好產檢工作, 判斷胎兒是否有患上地中海貧血的可能, 及早作出應對。 孕婦在做第一次產前檢查時, 醫生都會要求檢查血色素、血容比以及紅細胞平均體積(MCV), 以篩檢出孕婦是否有地中海型貧血。 假如紅細胞平均體積低于80, 則夫妻雙方必須同時接受檢查。 如果不幸夫妻同時帶有同型地中海型貧血的基因, 則孕婦須接受絨毛采檢或羊膜穿刺或抽胎兒臍帶血等檢驗, 來分析胎兒的基因, 判斷胎兒是否有患上地中海貧血的可能。
寶寶地中海貧血的治療方法
地中海貧血患兒分為三類, 輕型地中海貧血患兒不需要特殊治療, 只需注意日常護理即可。 而中型和重型地中海貧血應采取醫療手段積極治療。
1、日常護理:患有地中海貧血的寶寶要注意休息,
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不可劇烈運動或過于勞累;保證營養供給, 做到營養攝入均衡充足;積極預防感染, 提高身體抵抗力避免病毒侵襲。 適當補充葉酸和維生素E。
2、輸血和去鐵治療:這是對地中海貧血患兒最常用的治療方法。 采用紅細胞輸注法, 先反復輸注濃縮紅細胞, 使患兒血紅蛋白含量提高, 然后每隔24周輸注濃縮紅細胞, 使血紅蛋白含量維持在較高水平。 但本法容易導致含鐵血黃素沉著癥, 故應同時給予鐵鰲合劑治療。 維生素C與鰲合劑聯合應用可加強去鐵胺從尿中排鐵的作用。
3、阿膠補血:阿膠是我國傳統的補血配方, 乳酸亞鐵是很好的二價補鐵制劑, 市場上很多補血產品將它們單獨作為配方來用。 而鐵之緣片是將乳酸亞鐵、阿膠和蛋白鋅都作為功效成分, 補鐵、生血加營養三效合一, 能更好的預防和改善貧血, 增強人體免疫力,
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適合地中海貧血患兒補血服用。
4、脾切除手術:若寶寶地中海貧血癥狀嚴重, 應采取脾切除手術。 但脾切除手術后, 寶寶的免疫功能會有所減弱, 因此應在寶寶6歲后再施行, 手術時要嚴格掌握適應癥, 避免對寶寶身體造成不可挽回的傷害。
5、造血干細胞移植手術:對于重型地中海貧血患兒來說, 異基因造血干細胞移植是目前唯一能根治的方法。
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