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準媽媽如何正確看待唐篩

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大家有沒有聽過唐氏綜合癥?患這種病的寶寶, 智力低下, 所以生活不能夠自理, 這回造成社會壓力和家庭壓力。 患這種病的患者就像患獲得性免疫缺陷綜合癥一樣, 終生無法痊愈。 所以, 準媽媽們很有必要要去做唐氏綜合癥的篩選。

準媽媽們在孕檢中會碰到一項重要檢查--唐氏篩查, 檢查結果合格的可能沒有多少印象, 但檢查結果不合格的準媽媽, 一定對此項印象非常深刻。 甚至一度猶如跌入了人生的低谷, 痛不欲生, 而后冷靜下來, 上網查資料才發現, 檢查結果不合格并沒有那么可怕。 有人會覺得這個檢查害得我白擔心受怕,

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不如不檢查好了。 我們一起來了解一下是什么原因讓那么多準媽媽忐忑不安了, 給還沒做這項檢查的準媽媽解除不必要的擔憂。

一、唐氏綜合癥的病況

唐氏綜合癥的發病率大約為1/600~1/800, 以中國為例, 大約每20分鐘就有一位唐氏兒出生。 唐氏兒由于智力嚴重低下, 生活完全不能自理, 并且攜帶多系統并發癥, 終生無法治愈, 因此給家庭帶來沉重的精神和經濟負擔。 據統計, 在國內平均每位唐氏兒帶給家庭和社會20萬元經濟負擔;在國外, 這個數字是50萬美元!

唐氏綜合癥的小孩外貌以至體質上都有很多明顯的癥狀。 他們智能較正常小童低, 通常智商只有40至60, 但性格溫馴。 患此癥的小孩發育遲緩, 加是肌肉張力低, 令他們學習坐立及走路也比正常小孩遲。 他們也有很特殊的面貌, 易于辨認, 又患此癥的小孩通常雙眼距離較遠、眼睛向上斜、鼻梁骨平坦,

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嘴、牙齒及耳朵均細小, 大部分患者手掌紋呈猿型(俗稱斷掌), 手指呈特殊的蹄狀紋, 第一及第二雙腳趾的距離特寬。

二、唐氏綜合癥的發病機理

人類細胞的染色體對數應該為23對(46條), 其中一半來自父親, 一半來自母親。 正常人有22對常染色體, 而另一對是決定性別的性染色體。 唐氏綜合征的病因就是在患者的第21對染色體上多了1條染色體, 因為多了1條21號染色體, 所以稱21三體綜合征。

三、唐氏篩查的最佳時間

篩查最佳時間是在孕15~20周

四、哪些孕婦該作唐氏篩查?

每一個孕婦都應該作唐氏篩查。 唐氏的發生具有隨機性, 只有大約1%的唐氏患者與遺傳因素相關, 其它發病因素不明。 據文獻統計所有出生的唐氏兒中35歲以上婦女娩出的占30%, 35歲以下的孕婦娩出70%。 因此開展針對適齡孕婦的普遍篩查具有積極的社會和經濟意義。

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五、如何篩查?

多采用聯合血清學的方法篩查唐氏綜合征。 抽取孕婦的外周血, 提取血清(不用空腹), 檢測母親血清中甲型胎兒蛋白(AFP)和血清絨毛促性腺激素(HCG)的濃度, 結合孕婦的預產期、年齡和抽血時的孕周和體重計算出“危險系數”, 這樣可以查出80%的先天愚兒。 同時此項檢查還可以檢查神經管缺損、18三體綜合癥以及13三體綜合征的高危孕婦。 如果血清檢查陽性者還需做羊水檢查以明確診斷。

六、檢查可以吃早餐嗎?

做唐氏篩查時無需空腹。 抽取靜脈血。

七、篩查結果多少算正常?

各個醫院的計算方法不完全一樣, 定的標準也不一樣, 有的醫院正常值標準是“小于1/270”, 有的則是“小于1/380”, 但小于標準值的未必不是愚弄兒, 大于標準值的未必是愚型兒。

八、如果篩查結果是大于標準值怎么辦?

可以作羊膜穿刺手術, 抽取羊水作檢查。

九、如何正確看待唐篩?

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盡管有很多準媽媽們對唐氏篩查提出這么多的質疑, 盡管唐篩結果不能十分準確地判斷寶寶是否愚型, 但畢竟這是判斷寶寶是否愚型的最經濟、簡便, 對胎兒無損傷的檢測方法, 如果查出結果可疑, 可以進一步作羊膜穿刺檢查。 中國大約每20分鐘就有一位唐氏兒出生。 唐氏兒由于智力嚴重低下, 生活完全不能自理, 并且攜帶多系統并發癥, 終生無法治愈, 因此給家庭帶來沉重的精神和經濟負擔。 祝愿每位準媽媽都生一個健康聰明的寶寶!

一定有準媽媽要問, 既然唐氏篩查準確率不高, 那么不如直接作羊水穿刺檢查?其實羊水穿刺檢查是有一定的風險的, 有可能引起羊膜破裂, 導致流產, 而且費用較高。 而唐氏篩查較經濟、簡便, 對胎兒無損傷的檢測方法。

由此可見, 羊水穿刺也不是萬能的, 有一定的風險在里邊。 千萬不要抱著僥幸的心理去看待唐氏綜合癥的篩選。

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幸運女神不會總是眷顧一個人的。 有時候, 上帝太忙了, 聽不見我們的祈禱。 所以我們才要依靠科學。 用科學來救濟自己。

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