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專家提醒:有些疾病傳男不傳女

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2014-08-15 4343
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現在越來越重視遺傳優生了, 在孕前檢查的時候, 如果發現父母雙方有一方有遺傳病的話, 那么兒女遺傳到的概率是比較大的。 而有些疾病傳男不傳女, 如果父母有這樣的疾病的話, 那么這些媽媽不適合生男孩:

一、色盲

色盲是一種先天性、遺傳性疾病, 有色盲的人在日常生活中會有許多困擾, 比如有許多工作不適合做, 如參軍、飛行員、司機、繪畫等;有時還可能危及生命, 比如開車遇到紅綠燈, 紅綠色盲就危險了。

也許你會發現, 大部分色盲都是男性。 說色盲是“傳男不傳女”的遺傳病, 并不代表所有的色盲都是男的,

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而是男性色盲的幾率會更大。 我們來了解一下色盲的遺傳規律:

1、如果父親色盲, 母親正常, 那么他們所生的男孩正常, 女孩全為基因攜帶者。

2、如果父親正常, 母親為基因攜帶者, 所生男孩一半色盲, 女孩一半為基因攜帶者。 如果僅一男一女則可能都正常, 也可能男色盲, 女為基因攜帶者。

3、如果父親正常, 母親色盲, 所生男孩全部色盲, 女孩全為基因攜帶者。

4、如果父親色盲, 母親為基因攜帶者, 所生的男孩一半色盲, 女孩一半是基因攜帶者。

5、如果父親、母親都色盲, 所生子女全部色盲。

從上述5種遺傳規律來看, 女孩只有在父母均為色盲, 或者父親色盲、母親為基因攜帶者時, 才可能是色盲;而男孩成為色盲的幾率很大, 除非父母都不是色盲, 甚至不是基因攜帶者, 男孩才可能不是色盲。

所以, 如果你們夫妻雙方或是一方有色盲, 或攜帶色盲的遺傳基因,

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最好就別生男孩啦!

二、血友病

血友病是一種隱性遺傳病, 由女性傳遞, 男性發病。

它的遺傳規律跟色盲的遺傳規律是一樣的, 也是一種“X連鎖隱性遺傳病”。 它的遺傳特征是:即便父母親都是正常人, 不是血友病患者, 他們生出的兒子有可能遺傳患上血友病, 而生女兒則不會——只要母親是基因攜帶者的話。

血友病其實挺可怕的, 一般如果遺傳了血友病, 很小的年紀就可能會發病了, 會自發或輕度外傷后出現凝血功能障礙, 出血以后止都止不住。 由于會流血不止, 所以危險性也比較高。

基于血友病男孩遺傳血友病的概率要比女孩遺傳的概率高, 而且又是通過母體遺傳, 如果備孕的你碰巧是基因攜帶者的話, 那么就要想想辦法啦, 盡量生個女兒吧。

也要提醒懷孕后的姐妹們, 如果孕前檢查沒有篩查血友病的, 懷孕后一定要進行產前診斷,

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如果發現是男孩, 就要咨詢醫生的意見, 盡量想辦法了。

三、蠶豆病

蠶豆病是遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)缺乏癥是最常見的一種遺傳性酶缺乏病, 如果患上了這種病, 由于體內缺少G6PD這種酶或者酶的活性低, 所以紅細胞膜的穩定性就不好, 紅細胞不能抵抗氧化損傷而遭受破壞, 引起溶血性貧血。

如果蠶豆病患者不小心吃了蠶豆, 就容易發病。 一般來說, 9歲以下的小朋友容易發病, 發病后可能會貧血、皮膚變黃、肝脾腫大、尿呈醬油色等。 因G6PD缺乏誘發的嚴重的急性溶血性貧血因紅細胞破壞過多, 如不及時處理, 可引起肝、腎、或心功能衰竭, 甚至死亡。

由于危險系數也不小, 從優生優育的角度出發, 我們要避開這種生育風險。 而蠶豆病恰好也是一種“重男輕女”的X連鎖隱性遺傳病, 通過母體遺傳, 男性發病率較高。 所以, 如果攜帶了這種致病基因,

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最好也選擇生女兒。

四、假肥大性肌營養不良

假肥大性肌營養不良, 也稱 Duchenne型肌營養不良癥(DMD), 是最常見的一類進行性肌營養不良癥。 它也是一種X-連鎖隱性遺傳。 主要是男孩發病, 通常5歲左右發病。

如果這種遺傳病, 也是比較悲催的。 由于肌肉部分“營養不良”, 寶寶可能就逐漸出現站立和行走困難, 首先影響骨盆帶肌肉, 以后累及肩胛帶肌肉。 患上這個病的寶寶, 動作笨拙, 易跌倒, 走路搖搖晃晃, 登樓梯或由坐、臥位起立困難。 接下來會慢慢地由于臀中肌無力導致行走時呈特殊的鴨步, 走起路來像小鴨子……嚴重的話, 到10歲的時候可能就已不能行走了……

知道了有些疾病傳男不傳女, 所以為了更好的保證這些疾病不傳給下一代, 我們在準備懷孕的時候, 就要打聽一些生男生女的秘訣了, 盡量保證自己生的是個女孩, 這樣才能避免遺傳給后一代。

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