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新生兒疾病篩查項目

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2014-08-15 4757
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那么, 新生兒疾病篩查到底是篩查什么呢?具體有什么項目呢?每一項檢查項目的檢查原理又是什么呢?一起來了解一下。

先天性甲狀腺功能低下

是由于甲狀腺激素分泌不足, 使全身各系統代謝降低。 在腦發育期間, 甲狀腺激素缺乏可導致腦的生長率降低、腦細胞發育不全及體積小等,

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結果造成智力障礙。 如果早期發現, 盡早補充甲狀腺激素, 就能避免腦發育落后。

苯丙酮尿癥

是由于失天性酶的缺陷使苯丙氨酸(一種人體所需的必須氨: 基酸)不能正常代謝, 造成苯丙氨酸及旁路代謝產物蓄積在體內, 從而導致腦細胞受損、神經介質減少, 神經系統發 育落后, 造成智力障礙。 如果早期發現, 可以在專科醫生的指導下, 通過控制苯丙氦酸的攝入量, 服用特制的專用奶粉至10多歲, 即可達到治療的目的。

聽力缺失

直接影響語言和智力發育, 進而使接受教育、社會交往及就業機會都受到影響, 如果早期發現, 可以根據情況通過藥物治療、安裝助聽器和人工耳蝸改善聽力。

上述三種疾病在早期基本沒有特殊表現, 寶寶出生時完全正常。 隨著年齡的增長逐漸癥狀明顯, 發現得越晚, 智力越低下。

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但早期可以通過血液化驗(僅需足跟滴血]和儀器檢測進 行篩查, 發現可疑吉再做進一步確診檢查, 使患病的寶寶得到及時治療, 智力達到正常水平。 這不僅關系到家庭幸福, 也是為了提高人口素質。 年輕的爸爸媽媽有義務配合醫院為寶寶做篩查。

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