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新生兒疾病篩查項目

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那么,新生兒疾病篩查到底是篩查什么呢?具體有什么項目呢?每一項檢查項目的檢查原理又是什么呢?一起來了解一下。

先天性甲狀腺功能低下

是由于甲狀腺激素分泌不足,使全身各系統代謝降低。在腦發育期間,甲狀腺激素缺乏可導致腦的生長率降低、腦細胞發育不全及體積小等,結果造成智力障礙。如果早期發現, 盡早補充甲狀腺激素,就能避免腦發育落后。

苯丙酮尿癥

是由于失天性酶的缺陷使苯丙氨酸(一種人體所需的必須氨: 基酸)不能正常代謝,造成苯丙氨酸及旁路代謝產物蓄積在體內,從而導致腦細胞受損、神經介質減少,神經系統發 育落后,造成智力障礙。如果早期發現,可以在專科醫生的指導下,通過控制苯丙氦酸的攝入量,服用特制的專用奶粉至10多歲,即可達到治療的目的。

聽力缺失

直接影響語言和智力發育,進而使接受教育、社會交往及就業機會都受到影響,

如果早期發現,可以根據情況通過藥物治療、安裝助聽器和人工耳蝸改善聽力。

上述三種疾病在早期基本沒有特殊表現,寶寶出生時完全正常。隨著年齡的增長逐漸癥狀明顯,發現得越晚,智力越低下。但早期可以通過血液化驗(僅需足跟滴血]和儀器檢測進 行篩查,發現可疑吉再做進一步確診檢查,使患病的寶寶得到及時治療,智力達到正常水平。這不僅關系到家庭幸福,也是為了提高人口素質。年輕的爸爸媽媽有義務配合醫院為寶寶做篩查。

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