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如何檢測HIV

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2014-08-15 1476
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1、酶聯法 :即“酶聯免疫法”, 簡稱ELISA。 它的中心就是讓抗體與酶復合物結合, 然后通過顯色來檢測。 步驟很簡單:ELISA用血清來檢測, 首先血液要經過至少半個小時的凝集, 然后取血清。 將酶復合物用稀釋液稀釋后, 加血清及陰性、陽性對照, 還有質控品。 經過一個小時的孵育, 然后洗板, 加底物, 半個小時避光反應后加終止液即完成反應部分, 然后讀數。 由數值來判斷結果的陰性或陽性。

嚴格的講, 如果第一次檢測為陽性的話, 無論是哪個實驗室, 必須按照CDC的HIV操作規程來進行第二次檢測, 第二次的方法必須與第一次的不同,

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如還是陽性, 將送艾滋病確認實驗室確認。

2、快速法 :即“金標法”, 又叫“膠體金法”, 金標法是國際上較為先進的靈敏, 特異, 快速, 簡便, 準確率高的體外診斷方法。 測定結果僅憑特制的檢測試紙在短時間內即可獲得。 金標法(艾滋病檢測試紙), 取血后滴在試紙上, 用15分鐘的時間觀察該試紙有無顏色變化。

艾滋病快速檢測法可以在家里自己檢測, 操作簡單方便, 不需要特殊的儀器, 在艾滋病試紙上先滴兩滴血, 再滴一滴稀釋液, 然后等待15分鐘讀取結果。 結果判讀也很簡單, 如果試紙上出現一條紅色的直線, 說明是陰性, 如果是兩條紅線, 就是陽性。 如果檢測出現陽性, 按照HIV檢測流程, 需要進行復測。

使用快速法(艾滋病試紙)進行艾滋病自我檢測應該在專業人員指導下進行, 以確保整個自測操作過程規范正確, 結果準確可靠。

3、蛋白免疫印跡法(WB)

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艾滋病確診實驗室常用的方法, 主要用于確認試驗, 當初篩出現陽性時, 需采用此方法進行確認實驗。 基本原理是HIV全病毒抗原經過SDS-PAGE電泳, 將分子量大小不等的蛋白帶分離開來, 然后再把這些已經分離的不同蛋白帶電轉移到硝酸纖維素膜上。 將此膜切割成條狀, 每一條硝酸纖維素膜上均含有經電泳分離過的HIV病毒抗原。 將待檢血清樣品用稀釋液稀釋成1/100, 再把它直接加到硝酸纖維素膜上, 恒溫震蕩, 使其充分接觸反應。 血清中若含有抗HIV抗體, 就會與膜條上的抗原帶相結合。 加入抗人IgG酶結合物和底物后, 即可使有反應的抗原抗體結合帶呈現紫褐色, 根據出現條帶情況判定結果。

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