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產前診斷的方法有哪些

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1、羊膜腔穿刺術 (Amniocentesis)

多用于染色體異常的產前診斷。在孕16-22周時,通過超聲引導下,抽取10-20ml 的羊水,由于羊水內富含胎兒脫落細胞,故可用于對唐氏綜合癥、18三體綜合征、特納氏綜合征等病癥的檢測。

2、絨毛取材術(CVS)

在早孕期,通過超聲引導,經陰或經腹,抽取少量絨毛,由于絨毛組成包含外滋養層的胎兒細胞,故較之中孕期羊膜腔穿刺術,優點在于,如果早孕篩查提示染色體異常,如唐氏綜合征(21三體綜合癥)(Down Syndrome)、18三體綜合征(Edward’s syndrome)、特納氏綜合征(Turner’s syndrome)。通過CVS能夠盡早發現并診斷,一方面能極大緩解孕婦壓力,另一方面,如需終止妊娠,

損傷較小。

3、經皮臍血管穿刺術(Cordocentesis)

除可診斷染色體異常外,還可用于Rh同種免疫性溶血的治療。

4、植入前診斷(Pre-implatation genetic diagnosis)

5、胎兒鏡(Fetoscopy)

檢查是超聲波定位后用直徑很細的光學纖維內鏡經母體腹壁穿刺,經子宮壁進入羊膜腔,觀察胎兒性別外貌、抽取臍血、取胎兒組織活檢及對胎兒進行宮腔內治療的方法,是產前診斷最直接有效的技術。

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