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產前診斷的方法有哪些

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2014-08-15 4803
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1、羊膜腔穿刺術 (Amniocentesis)

多用于染色體異常的產前診斷。 在孕16-22周時, 通過超聲引導下, 抽取10-20ml 的羊水, 由于羊水內富含胎兒脫落細胞, 故可用于對唐氏綜合癥、18三體綜合征、特納氏綜合征等病癥的檢測。

2、絨毛取材術(CVS)

在早孕期, 通過超聲引導, 經陰或經腹, 抽取少量絨毛, 由于絨毛組成包含外滋養層的胎兒細胞, 故較之中孕期羊膜腔穿刺術, 優點在于, 如果早孕篩查提示染色體異常, 如唐氏綜合征(21三體綜合癥)(Down Syndrome)、18三體綜合征(Edward’s syndrome)、特納氏綜合征(Turner’s syndrome)。 通過CVS能夠盡早發現并診斷, 一方面能極大緩解孕婦壓力, 另一方面, 如需終止妊娠,

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損傷較小。

3、經皮臍血管穿刺術(Cordocentesis)

除可診斷染色體異常外, 還可用于Rh同種免疫性溶血的治療。

4、植入前診斷(Pre-implatation genetic diagnosis)

5、胎兒鏡(Fetoscopy)

檢查是超聲波定位后用直徑很細的光學纖維內鏡經母體腹壁穿刺, 經子宮壁進入羊膜腔, 觀察胎兒性別外貌、抽取臍血、取胎兒組織活檢及對胎兒進行宮腔內治療的方法, 是產前診斷最直接有效的技術。

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