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男童新生15天開始石化變成活雕像

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在很長的一段時間內, 娜兒跟她的先生南達 (Nanda) 都不知道該怎麼辦, 只能眼睜睜地看著兒子石化。 娜兒回憶當時的狀況:「他的皮膚變硬而且變成黑色, 我們不知道該怎麼做, 也沒人幫我們。 」(

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就連在尼泊爾巴格隆的醫生也被他們稱為是「黴菌感染」的疾病難倒了, 跟拉美什的爸媽說他們幫不上忙。 (

到了拉美什5歲時, 他開始說自己的身體很痛、沒辦法走路, 而且因為石化的關係, 他其實也無法好好表達自己的意思。 他通常只有在肚子餓或想上廁所時才會說話, 其他時候他常常坐著哭泣。 (

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拉美什的外表也嚇到了其他小孩, 他們通常會尖叫著跑開, 讓拉美什和家人非常難過。 到了6歲的時候, 拉美什完全無法走路, 所以也無法上學。 (

最後娜兒跟南達終於知道讓拉美什那麼痛苦的是一種叫魚鱗癬罕見疾病, 但他們依然無計可施。 (

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南達是一名工人, 每個月只賺7000尼泊爾盧比 (約2000台幣), 而他們求助的好幾個醫生都跟他們說醫療費用太高了, 他們負擔不起。 (

但在拉美什的影片被放到社群媒體上後, 事情突然有了轉機。 當時一位尼泊爾歌手珊潔 (Sanjay Shrestha) 收到英國歌手喬絲史東 (Joss Stone) 的信, 說想在尼泊爾當地辦一場演唱會,

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並支持當地慈善。 當時珊潔正好看到拉美什的影片, 就把影片轉寄給喬絲史東。 (

喬絲史東立刻就決定要幫助拉美什, 在尼泊爾首都舉辦的演唱會最後幫拉美什募到£1,375英鎊 (約64000台幣), 但喬絲史東做的不只這樣, 她在演唱會隔天就拜訪拉美什, 送他很多禮物, 像是玩具熊跟巧克力。 (

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但更大的禮物當然是醫療上的協助, 拉美什現在在加德滿都醫學院接受治療, 這也讓娜兒跟南達非常感激, 而且拉美什跟他們全家人的生活都因此改善, 娜兒現在不用全天候看著拉美什了, 醫療團隊也有信心他們能改善拉美什的狀況。 (

皮膚病助理教授巴特萊醫生 (Dr Sabina Bhattrai) 表示:「像拉美什這樣的病患受乾燥、粗厚、鱗狀或易剝落的皮膚所苦, 在很多病例中, 患者的皮膚會裂開, 看起來就像魚鱗。 」(

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醫生說拉美什剛被送醫的時候情況很糟, 醫生必須給他抗生素避免感染, 然後使用藥物、在皮膚上塗滋潤產品, 然後慢慢將死皮剝掉。 超過兩個禮拜的過程非常痛苦。 (

醫生還表示拉美什之所以無法走路也是因為魚鱗癬拖太久都沒有治療。 不過因為拉美什的骨頭和肌肉不是天生就虛弱, 所以醫生相信透過複健後拉美什能夠開始走路。

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