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唐篩是驗什麼?TOUCH又是查什麼?

我做產檢的時候,醫生沒有時間跟我們解釋這麼多。我只看到我的報告單有“甲胎蛋白AFP測定值為43.55ug/L,"並沒有絨毛促進性腺素測定值.這樣是做了唐篩嗎?這個值代表什麼?而TOUCH又是測些什麼?真搞不懂這些東東.醫生永遠以沉默代表博學高深. 要檢查胎兒是否有缺陷最常見的檢測莫過於AFP了,AFP是一種從胎兒肝臟裡分泌出來的蛋白質,它會孕婦懷孕時流入其血液裡。因此,如果孕婦血液中AFP的含量過高,便表示原本應該流入胎兒脊髓的AFP,有許多都從胎兒開放的脊髓柱中流出,那麼,就說明胎兒可能有神經管缺損的跡象。
這種缺陷包括脊柱裂、無腦畸形,胎兒腦部嚴重發育不良或根本沒發育等病變。針對神經管缺損的準確度大概在80%-90%之間。
相反地,如果孕婦血液中AFP含量低於正常值,胎兒就有唐氏綜合征或其他染色體相關缺陷的可能。根據最新稱為“三聯篩檢”的產檢技術,除了檢測AFP含量外,還需要檢測人類絨毛膜促性腺激素,以及雌三醇,根據這三種結果才能使只做AFP產檢的25%準確度升高到60%。對於35歲以上的孕婦準確度可以升高到70%。
值得一提的是如果你懷的是雙(多)胞胎,或者你有糖尿病,你的AFP檢測結果往往就容易失真而沒有意義,AFP檢測結果異常還可能會迫使你做更昂貴危險性也更高的檢驗。諷刺的是,大約有95%-98%呈“高度陽性”或“低度陽性”反應的AFP結果,
後來被證明是錯誤的,胎兒很健康。
至於AFP正常值要結合妊娠周數來定,妊娠8~24周AFP正常值為20~48ug/ml.
另外TORCH就是所謂的優生四項(查孕婦體內是否感染TO弓形蟲、R風疹病毒、C巨細胞病毒、H單純庖疹病毒)優生四項可早期發現孕婦感染後,胎兒是否感染,並有針對性接受治療或終止妊娠。以上病毒都有使胎兒致畸的危險性,是每個孕婦必查的項目。
檢查結果可參考以下資料:
IgM+、IgG+:說明早期感染過體內有抗體;近期復發感染或體內潛伏的病毒被啟動,危險性高,應同時採取其它檢測方法進一步確診,若近期感染指標仍舊為陽性或胎兒情況不佳,應終止妊娠。
IgM+、IgG-:說明是急性期初次感染,危險性極高,臨床上少見。處理方法與上相同
IgM-、IgG+ :早期感染過,
體內有抗體,有一定免疫力;無近期感染。危險性低,無需進一步處理
IgM-、IgG-:無感染史,體內無抗體,無免疫力。視為易感人群 危險性無,應嚴格監控,有條件應進行人工免疫
不知道以上回答能否解開你心中的疑惑?
提問者對答案的評價:你的解答讓我疑惑全消。也增加了一些知識。非常謝謝!
唐篩查的是先天愚型,這個值表示你的寶寶沒有先天愚型!TOUCH5項是抽血查你的寶寶體內有沒有攜帶病毒!!!有些事情是不需要知其然的,只用知其所以然就可以了,你有選擇做或者不做的權利,反正不管怎麼樣,都是為了你的寶寶好!!!祝好孕!
希望這篇報導對你有説明
 什麼是“唐氏綜合征”
唐氏綜合征俗稱先天性癡呆。
它是最常見的一種染色體疾病,大約每750個新生兒就會有1個患有唐氏綜合征。
為什麼要進行唐氏綜合征篩查?
唐氏患兒具有嚴重的智力障礙,生活不能自理,並伴有複雜的心血管疾病,需要家人的長期照顧,會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。
誰會生出“唐氏兒”?
唐氏綜合征是一種偶發性疾病,所以每一個懷孕的婦女都有可能生出“唐氏兒”。生唐氏兒的幾率會隨著孕婦年齡的遞增而升高。
如何篩查?
抽取孕婦血清,檢測母體血清中甲型胎兒蛋白(AFP)和絨毛促進腺激素(HGG)的濃度,結合孕婦預產期、年齡和采血時的孕周,計算出“唐氏兒”的危險係數,這樣可以查出80%的唐氏兒。
篩查的最佳時期?
懷孕第15—20周。
做唐氏綜合征篩查還可檢查何種疾病?
檢查血清AFP、HGG還可篩查出神經管缺損、18體綜合征及13體綜合征的高危孕婦。

如何得知篩查的結果?
孕婦于抽血後2—3周回門診做例行產前檢查時由門診醫生告知結果,若血清篩查呈陽性者需再做羊水檢查,明確診斷。
 唐氏綜合征目前尚無有效的治療手段,對付它的最好手段是在孕婦生產前終止妊娠。唐氏篩查無副作用,既能縮小羊水檢查的範圍,又不會遺漏可能懷有癡呆兒的孕婦,因此每一位孕婦都有必要進行唐氏篩查,做到防範于未然。
希望你好孕!
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