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羊水檢查看什麼 孕期羊水檢查3問題

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2016-01-02 2448

問題一:羊水穿刺能檢查出什麼級別?

染色體異常疾病:通過對水細胞的培養,進行染色體數目及結構的分析,可診斷染色體異常的疾病。

X連鎖隱性遺傳病:性連鎖遺傳病與性別有關,通過對水細胞的培養檢查,能直接查出羊水細胞的性染色體類別,對胎兒性別做出準確的判斷。

先天性代謝缺陷病:先天性代謝缺陷病是指遺傳性酶的缺陷所導致的疾病,此類疾病氨今為止已發現有一千多種,有新生兒中的發病率約為0.8%左右。通過對水理化性質的檢查,可檢測出包括糖類、脂類、氨基酸類等代謝性缺陷。

先天性畸形:包括無腦兒、脊柱裂、腦膨出等嚴重畸形。已性過先天性畸形患兒的婦女,下次再生同樣畸形兒的概率高達8-12%,測定羊水甲胎蛋白含量,可對以上畸形進行診斷。當胎兒有神經管開放性畸形時,羊水中甲胎蛋白可比正常者高出10-20倍。

胎兒溶血性疾病:測定羊水中的膽紅素含量,可診斷胎兒的溶血性疾病。

問題二:羊水穿刺能檢查出什麼級別?

染色體異常疾病:通過對水細胞的培養,進行染色體數目及結構的分析,可診斷染色體異常的疾病。

X連鎖隱性遺傳病:性連鎖遺傳病與性別有關,通過對水細胞的培養檢查,能直接查出羊水細胞的性染色體類別,對胎兒性別做出準確的判斷。

先天性代謝缺陷病:先天性代謝缺陷病是指遺傳性酶的缺陷所導致的疾病,此類疾病氨今為止已發現有一千多種,有新生兒中的發病率約為0.8%左右。通過對水理化性質的檢查,可檢測出包括糖類、脂類、氨基酸類等代謝性缺陷。

先天性畸形:包括無腦兒、脊柱裂、腦膨出等嚴重畸形。已性過先天性畸形患兒的婦女,下次再生同樣畸形兒的概率高達8-12%,測定羊水甲胎蛋白含量,可對以上畸形進行診斷。當胎兒有神經管開放性畸形時,羊水中甲胎蛋白可比正常者高出10-20倍。

胎兒溶血性疾病:測定羊水中的膽紅素含量,可診斷胎兒的溶血性疾病。

問題三:哪些妊娠期婦女需做羊水檢查呢?

孕婦年齡的增加,生育染色體異常患兒的相對危險性亦增加。據統計,四十歲左右的孕婦,生育染色體異常患兒的可能性為4.5%。

生育過染色體異常患兒的孕婦不論孕婦年齡大小,只要生過染色體異常的患兒,其下一胎出生同樣患兒的機率較高。以先天性愚型為例,再出生同樣患兒的可能性約為2%。

曾生過開放性神經管異常女子的孕婦:已生過無腦兒或脊柱裂患兒的孕婦,下一胎出生同樣患兒的可能性為5%。

已生育過一個常染色體隱性代謝病患兒的孕婦:這類婦女下一胎患同樣疾病的可能性達25%。

有x連鎖遺傳病家庭史的孕婦

近親婚配與生育過先天性畸形患兒的孕婦

有致病因素接觸史的孕婦:接觸某些影響染色體畸變的物理因素、化學製劑、藥物以及有病毒感染史的孕婦。

孕婦進行羊水穿刺檢查,需接受醫生的指導,經認真診斷決定後方可安排進行。

延伸閱讀:羊水穿刺檢查注意事項

1、如有過敏史,特殊疾病史和其他需要說明的情況,請在術前登記時告知醫生。

2、術前三天禁止同房;術前一天請沐浴;術前10分鐘請排盡小便。

3、若術前3~7天有感冒、發熱、皮膚感染等異常,請在術前登記時告知醫生。

4、生活護理,請在午餐後提前一小時到醫院休息等候,並請有家屬陪同。

5、術後至少靜坐休息2小時後,方可乘車回家。

6、術後24小時內不沐浴,多注意休息,避免大量的運動,以及搬運重物等體力勞動。

7、術後半個月禁止同房。

8、術後三天裡如有腹痛、腹脹、陰道流水、流血、發熱等症狀,這些都是懷孕處於危險情況的跡象,請速到醫院婦產科就診。

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