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外公疾病孫兒也有 隔代遺傳是怎么回事?

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2014-08-14 3585
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在遺傳性疾病當中有某些“異類”, 比如紅綠色盲和血友病。 它們只會發生在第一代的外公和第三代的外孫子當中, 而第二代是不會發病。 這是怎么回事呢?

顧名思義, “隔代遺傳”指的就是一家三代人當中, 只有第一代和第三代會發生類似的疾病, 而第二代就什么病癥都不存在。 在部分的遺傳病家族中, 確實存在這種隔代的現象。 從遺傳學的角度看, 致病基因的傳遞是代代相傳的, 一個個體一旦沒有從親代繼承到某個特定的致病基因, 那么, 其后代一般也不必擔憂此種致病基因所帶來的遺傳病。

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但是也有一些遺傳病是隔代遺傳的, 遺傳學上稱之為伴性遺傳。


會隔代遺傳的病有哪些

目前人類了解得最清楚的隔代遺傳疾病就是血友病和紅綠色盲。 血友病和紅綠色盲的遺傳形式和果蠅的白眼遺傳形式相類似。 紅綠色盲在某個家系中的遺傳情況。 男性紅綠色盲基因只能從母親那里傳來, 以后只能傳給女兒, 這種遺傳特點, 在遺傳學上叫做交叉遺傳。

由此我們不難得出隔代遺傳的特點:患者均為男性, 男性患病和父親是否患病沒有關系;伴性遺傳病是從外祖父傳給外孫, 跳過母親這一代,

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有明顯的隔代遺傳現象。

這種伴性遺傳病那么怪異的原因是什么呢?這是因為伴性遺傳病都是隱性遺傳病。 隱性遺傳病的發病原因是位于X染色體上發生的基因變異。 人體的伴X隱形基因通常會寫為“Xb”, 大寫“X”確定性別(“XX”為女性, “XY”為男性), 小寫b”就是致病的隱性基因(與隱性基因相反的就是大寫“B”, 顯性遺傳), 也就是說患有伴性遺傳病的外公基因要寫為“XbY”。 由于父親遺傳給兒子的性染色體只是Y,傳給女兒的則是唯一的一個帶致病基因的Xb,所以患血友病的外公“XbY”, 將致病基因Xb傳給了女兒, 女兒結婚后, 外孫子的基因就有一半的可能性為“XbY”。

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怎么推知會出現隔代遺傳

由此可以得知, 伴性的隱性基因遺傳病縱使只存在于第一代和第三代, 但是與第二代女兒的傳遞作用也脫不了干系。 但是隔代遺傳并不是只出現在伴性遺傳中, 其他遺傳也可出現, 比如常染色體遺傳, 由于顯隱性關系的緣故, 也可出現隔代遺傳。

有很多朋友就會問, 隔代遺傳病與近親結婚有沒有關系?近親結婚和隔代遺傳病是沒有必然聯系的。 隔代遺傳病是致病基因所致, 只要本家族當中不帶有致病基因, 近親結婚就不存在隔代遺傳的問題。 雖然近親結婚不一定出現遺傳病, 但是也會增加遺傳性疾病的發病幾率。 連續的近親結婚能加大遺傳病隔代遺傳的概率。 但是如果近親結婚的夫妻沒有家族遺傳病史, 他們所生的孩子也是健康的, 就不存在隔代遺傳的問題。

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