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外公疾病孫兒也有 隔代遺傳是怎么回事?

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在遺傳性疾病當中有某些“異類”,比如紅綠色盲和血友病。它們只會發生在第一代的外公和第三代的外孫子當中,而第二代是不會發病。這是怎么回事呢?

顧名思義,“隔代遺傳”指的就是一家三代人當中,只有第一代和第三代會發生類似的疾病,而第二代就什么病癥都不存在。在部分的遺傳病家族中,確實存在這種隔代的現象。從遺傳學的角度看,致病基因的傳遞是代代相傳的,一個個體一旦沒有從親代繼承到某個特定的致病基因,那么,其后代一般也不必擔憂此種致病基因所帶來的遺傳病。

但是也有一些遺傳病是隔代遺傳的,遺傳學上稱之為伴性遺傳。


會隔代遺傳的病有哪些

目前人類了解得最清楚的隔代遺傳疾病就是血友病和紅綠色盲。血友病和紅綠色盲的遺傳形式和果蠅的白眼遺傳形式相類似。紅綠色盲在某個家系中的遺傳情況。

男性紅綠色盲基因只能從母親那里傳來,以后只能傳給女兒,這種遺傳特點,在遺傳學上叫做交叉遺傳。

由此我們不難得出隔代遺傳的特點:患者均為男性,男性患病和父親是否患病沒有關系;伴性遺傳病是從外祖父傳給外孫,跳過母親這一代,有明顯的隔代遺傳現象。

這種伴性遺傳病那么怪異的原因是什么呢?這是因為伴性遺傳病都是隱性遺傳病。隱性遺傳病的發病原因是位于X染色體上發生的基因變異。人體的伴X隱形基因通常會寫為“Xb”,大寫“X”確定性別(“XX”為女性,“XY”為男性),小寫b”就是致病的隱性基因(與隱性基因相反的就是大寫“B”,顯性遺傳),也就是說患有伴性遺傳病的外公基因要寫為“XbY”。由于父親遺傳給兒子的性染色體只是Y,傳給女兒的則是唯一的一個帶致病基因的Xb,所以患血友病的外公“XbY”,

將致病基因Xb傳給了女兒,女兒結婚后,外孫子的基因就有一半的可能性為“XbY”。


怎么推知會出現隔代遺傳

由此可以得知,伴性的隱性基因遺傳病縱使只存在于第一代和第三代,

但是與第二代女兒的傳遞作用也脫不了干系。但是隔代遺傳并不是只出現在伴性遺傳中,其他遺傳也可出現,比如常染色體遺傳,由于顯隱性關系的緣故,也可出現隔代遺傳。

有很多朋友就會問,隔代遺傳病與近親結婚有沒有關系?近親結婚和隔代遺傳病是沒有必然聯系的。隔代遺傳病是致病基因所致,只要本家族當中不帶有致病基因,近親結婚就不存在隔代遺傳的問題。雖然近親結婚不一定出現遺傳病,但是也會增加遺傳性疾病的發病幾率。連續的近親結婚能加大遺傳病隔代遺傳的概率。但是如果近親結婚的夫妻沒有家族遺傳病史,他們所生的孩子也是健康的,就不存在隔代遺傳的問題。

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