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產前篩查 保證寶寶健康

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2014-08-14 1464
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產前篩查是防止寶寶出生缺陷的一種預測方法, 它可以檢查準媽媽在懷孕的時候對寶寶可能出現的先天缺陷做出預測, 在總結出產前的診斷, 用最大的程度上來預防先天缺陷胎兒的出生。 這個項目還有包括唐氏篩查、超聲篩查和地貧篩查。 在生命的起源剛開始的時候, 特別是懷孕3到8周的時候, 是胎兒成長的敏感期, 也是人生命最脆弱的時候, 寶寶的器官組織基本上在這個階段分化完成, 因此這個階段是造成各種畸形的高發期, 如唐氏綜合癥、無腦兒、脊椎膨出等。 所有人都清楚, 目前出身缺陷已經成了公共衛生問題。
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現在技術發達的國家這種現象的發生率是2%~3%, 可是在我們國家這種現象的發生率是4%~6% 。 由于我國的人口多, 在我們國家的出生缺陷發生率就會高數量也就大, 這對我國的社會穩定和經濟的波及是非常大的。 產前篩查:什么是先天愚型? 先天愚型又稱唐氏綜合癥, 是染色體出現不正常所造成的, 也是第21號染色體從兩條變成了三條所造成的。 要是肚子里懷了個唐氏綜合癥寶寶的準媽媽在孕早期的時候就可能表現出先兆流產、胎死宮內;在生產的時候讓胎兒窒息或者是死亡率也會很高, 新生兒的時候容易患有肺炎死亡;就算是活著, 也會使智力鐘或者是高度的低下, 不能夠說話和生活無法自理, 還會有其他的嚴重畸形跟隨著, 如先天性心臟病的幾率是35%、白血病的幾率是1%和其他的情況。 18-三體綜合征之一種因為不量的致畸因素讓基因的轉變引起第18號染色體不分開,
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從本來的兩條變成了現在的三條所造成的。 18-三體的表現是胎兒小下頜、搖椅足和其他的多發畸形, 是屬于重大的致死致殘性疾病。 中國是人口大, 所以也成為了缺陷以及殘疾高發國家。 平均每年有20萬~30萬眼睛可以看到的先天畸形患兒的出生, 在加上出生的幾個月之后才能夠表現出來, 先天性的缺陷已經高達80萬~120萬, 占了每年出生人口4%~6%左右。 一年下來由于神經管畸形引起的損失高達2億元, 先天畸形的醫療費用就高達20億元, 先天性心臟病的醫療費就有120億元。 而且根據最新的統計, 每年2000萬左右的新生兒里面, 患有脊椎裂、智殘和其他一百多種不一樣程度的先天性殘疾的占4%~6%。 產前篩查;要怎么樣才能在產前發現唐氏綜合征患兒? 現在有很多跟地區已經在大規模地開展了唐氏綜合征跟開放型神經管缺陷的篩查工作。
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現在國際上最常用的方法就是產前篩查。 許多技術發達的國家都會用在懷孕中期測定孕婦血中的某些血生化成分, 在家上專用的篩查數據分析軟件, 和準媽媽的年齡、體重、孕周等和在一起做綜合風險估計, 要是顯示胎兒罹患21-三體、18-三體以及開放性神經管缺陷的風險度。 產前篩查;孕婦為什么要進行產前篩查? 愛情和結婚孕育著新生命, 而且這個小家伙是一個家庭的希望和明天。 生出一個健康和聰明的孩子是爸爸媽媽、家庭以及社會的共同愿望, 也是我們國家和民族能夠繁榮昌盛的根本所在。 但是一定要相信, 遺傳因素以及環境因素是引發先天缺陷兒出生的罪魁禍首。 隨著工業化的進程飛快的前進, 環境污染、壓力加大, 緊張焦慮的精神狀態、在懷孕的時候暴露的各種危機原因的幾率就提高了,
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育齡婦女孕期保健知識缺乏, 這樣都可能對早期的胎兒發育有有潛在的不好影響, 造成基因突變而且表現出各種各樣的出生缺陷。 典型的唐氏癥只有很少數是因為遺傳的, 在超過35歲的高齡孕婦身上發生的總發生率大約是20%, 發生在正常孕齡女性身上占總發生率大約是80%。 這就是大家所說的要是有條件的狀況下進行產前篩查的原因。 因此, 為了下一代能夠健健康康的成長, 大家要用最安全沒有傷害的產前篩查的方法, 從沒有異常的準媽媽里面找到患有先天愚型幾率高的, 18-三體綜合征以及開放性神經管缺陷危害嚴重的孕婦, 再對這類的準媽媽進行進一步的產前檢查, 這樣做可以幫助預防65%~90%先天愚型、18-三體或者是神經管缺損寶寶的出生。
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